目前我们微生物实验室是分为三个区域：微生物限度区、阳性菌区、无菌检查区域，空调机组是同一个来送风，微生物限度区和阳性菌区无回风全部直
我是初学者一枚，最近在验证工作中经常接触这三个词，我觉得有几点困惑，请教下各位前辈： 1、对于灭菌验证，当然没有话说，法规上都要求降低6
红外标准图谱有两种形式，一种是与标准品图谱相一致；别一种是与标准图谱相一致。标准品图谱是与样品同法操制得谱图，标准图谱不是与样品同法
我们公司是从事原料药、制剂（预灌封）的生产企业，产品涉及内销和外销欧美市场。物料的储存承载工具有托盘、货架、储物柜。在物料管理的质量
USP效价的检测方法只有一剂量法，与中国药典的计算公式不完全一样，有没有人推算过USP的计算公式。有使用进口的抑菌圈测量仪吗，推荐一下品牌。
高效液相色谱法鉴别中供试品溶液的主峰保留时间与标准品中主峰的保留时间一致，请教一下“一致”的范围是多少？是保留时间相差多少分钟内算一
想请教个问题，如果仿制药跟原研制剂结构不完全一样，比如说原研为主要结构的半盐，仿制药为一个盐。或者说原研为无水化合物，仿制药为一水化
各位好，最近在一篇PCT专利上看到这样一个设备“Comil rotary Mill with a 0.032" screen and a round edge impeller”，查询了它的同族专利台湾版翻译为“配有0.032"筛
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